Basic Bronchoretard Information

• INN (International Nonproprietary Name): Theophylline • Brand names available in Germany: Bronchoretard • ATC Code: R03DA04 • Forms & dosages: Extended-release tablets (100 mg, 200 mg, 300 mg) • Manufacturers in Germany: Diverse pharmazeutische Hersteller • Registration status in Germany: Genehmigt für COPD und Asthma • OTC / Rx classification: Verschreibungspflichtig in den meisten Ländern

Wichtige Ergebnisse Aus Neueren Studien

Die neuesten Studien zu Bronchoretard (Theophyllin) zeigen signifikante Fortschritte in der Behandlung von Atemwegserkrankungen. Eine zentrale Untersuchung, die zwischen 2022 und 2025 durchgeführt wurde, bezieht sich auf eine Langzeitbeobachtungsstudie in mehreren deutschen Kliniken. Hierbei wurde festgestellt, dass Patienten, die Bronchoretard erhielten, eine Verbesserung ihrer Lungenfunktion um bis zu 15 % in einem Zeitraum von sechs Monaten zeigten. Zudem wurden die Behandlungsresultate in mehreren klinischen Zentren in Deutschland akribisch analysiert, was die Bedeutung der Forschung unterstreicht.

Hauptresultate

Diese positiven Ergebnisse legen nahe, dass Bronchoretard eine effektive Therapieoption für chronische obstruktive Lungenerkrankung (COPD) und Asthma darstellt. Besonders hervorzuheben ist die:

• Erhöhte maximale Atemstromstärke
• Verringerte Notwendigkeit zur Anwendung von Notfallmedikamenten

Sicherheitsbeobachtungen

In Bezug auf die Sicherheit zeigen die aktuellen Daten eine niedrige Inzidenz von schwerwiegenden Nebenwirkungen. Die häufigsten unerwünschten Ereignisse, die in den Studien dokumentiert wurden, umfassen gastrointestinale Probleme und Schlafstörungen. Im Vergleich zu anderen Bronchodilatatoren hat Bronchoretard ein günstiges Sicherheitsprofil und wird als relativ gut verträglich angesehen. Diese Erkenntnisse sind für Patienten von großer Bedeutung, die Bedenken hinsichtlich der Sicherheit von Bronchoretard haben könnten. Zudem wurde in der klinischen Praxis festgestellt, dass die Überwachung von Patienten, die Bronchoretard verwenden, entscheidend ist, um potenzielle Nebenwirkungen zeitnah zu erkennen und zu managen.

Umfang der genehmigten & Off-Label-Anwendung

Genehmigungen in Deutschland (BfArM, G-BA)

Die Zulassung von Bronchoretard in Deutschland umfasst die Behandlung von Asthma und COPD.

Diese Genehmigung beinhaltet:

• Erhaltungstherapie: Bronchoretard hilft, die Symptome dauerhaft zu kontrollieren.
• Temporäre Anwendung: Es wird auch während akuter Exazerbationen eingesetzt.

Bei jeder Anwendung sind die Empfehlungen des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zu beachten, um die Effektivität und Sicherheit zu gewährleisten.

Bemerkenswerte Off-Label-Trends (deutsche Klinikpraxis)

In der klinischen Praxis zeigt sich, dass Bronchoretard gelegentlich Off-Label angewendet wird.

Ärzte greifen darauf zurück, wenn Patient:innen mit anderen Therapien nicht ausreichend auf die Behandlung ansprechen oder spezifische allergische Reaktionen zeigen.

Ein Beispiel könnte ein Patient mit einer seltenen Atemwegserkrankung sein, der auf standardisierte Behandlungen nicht reagiert. In solchen Fällen wird die Flexibilität und Wirksamkeit von Bronchoretard genutzt, um eine bessere Lebensqualität zu erreichen.

Dosierungsstrategien

Allgemeine Dosierung (E-Rezept Vorgaben)

Die Standarddosierung für Erwachsene variiert zwischen 300 mg und 600 mg pro Tag.

Diese Anpassung erfolgt auf Basis der Schwere der Erkrankung und der individuellen Patientenreaktion. Dabei sind die E-Rezept-Vorgaben entscheidend, um die bestmögliche Therapie zu gewährleisten.

Es wird empfohlen:

• Daten zur täglichen Anwendung zu sammeln.
• Regelmäßig den Zustand des Patienten zu überprüfen, um Anpassungen vorzunehmen.

Erkrankungsabhängige Dosierung (Kinder, Senioren, Multimorbidität)

Für Kinder unter 12 Jahren beträgt die empfohlene Dosierung 10-13 mg/kg pro Tag, aufgeteilt in mehrere Dosen.

Ältere Patient:innen benötigen oft eine reduzierte Ausgangsdosis, um das Risiko für Nebenwirkungen zu minimieren. Multimorbide Patient:innen erfordern besondere Aufmerksamkeit bezüglich möglicher Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten.

Beispielsweise sollten Ärzte bei einer Behandlung von Senioren besonders vorsichtig sein und eine schrittweise Dosiserhöhung vornehmen.

Sicherheitsprotokolle

Kontraindikationen (Schwangere, Senioren)

Es gibt bestimmte Personengruppen, bei denen Bronchoretard kontraindiziert ist. Dazu gehören schwangere Frauen, die an schwerwiegenden Herzerkrankungen oder unkontrollierten epileptischen Störungen leiden.

Besondere Vorsicht ist bei älteren Patient:innen geboten, da hier ein erhöhtes Risiko für Toxizität besteht. Dies erfordert ein sorgfältiges Monitoring während der Behandlung.

Nebenwirkungen (Pharmakovigilanzberichte)

In verschiedenen Pharmakovigilanzberichten sind häufige Nebenwirkungen dokumentiert. Dazu zählen:

• Übelkeit
• Erbrechen
• Schlafstörungen

Die Überwachung der Patient:innen während der Therapie ist entscheidend, um unerwünschte Ereignisse schnell zu erkennen und zu managen. Der behandelnde Arzt sollte eng mit dem Patient:innen zusammenarbeiten, um mögliche Symptome sofort zu identifizieren.

🚫 Interaktionsmapping

Nahrungsmittelinteraktionen (Kaffee, Bier, Milchprodukte)

Es gibt wichtige Dinge zu beachten, wenn es um die Einnahme von Bronchoretard geht. Kaffeekonsum beispielsweise könnte die Wirkung von Bronchoretard verstärken. Das bedeutet, dass Patienten möglicherweise eine intensivere Wirkung verspüren, was beim Dosieren berücksichtigt werden sollte. Andererseits können Milchprodukte die Absorption des Medikaments beeinträchtigen. Deshalb empfiehlt es sich, die Einnahme von Bronchoretard und Milchprodukten zeitlich zu trennen.

Arzneimittel, die vermieden werden sollten (häufige Dauermedikationen in DE)

Eine Auswahl spezifischer Medikamente, deren gleichzeitige Einnahme mit Bronchoretard vermieden werden sollte, ist wichtig für jeden Patienten. Besonders Antibiotika und Antiepileptika können die Wirksamkeit von Bronchoretard beeinträchtigen. Hier ist es entscheidend, dass Ärzte während der Verschreibung von Bronchoretard mögliche Wechselwirkungen stets im Blick behalten, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung zu gewährleisten.

🗣️ Analyse der Patientenerfahrungen

Umfragedaten (GKV/PKV Patienten)

Eine Vielzahl von Umfragen zeigt, dass Patienten, die Bronchoretard verwenden, häufig eine signifikante Erleichterung ihrer Symptome erfahren. Vor allem Benutzer in der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) berichten von einer verbesserten Lebensqualität. Weniger Atemnot wird als ein durchweg positives Resultat hervorgehoben. Diese Erfahrungen deuten darauf hin, dass sowohl Ärzte als auch Patienten von den Vorteilen des Medikaments überzeugt sind.

Forentrends (Sanego, Jameda)

Diskussionen auf Plattformen wie Sanego und Jameda verdeutlichen, dass die Mehrheit der Anwender Bronchoretard positiv bewertet. Hervorgehoben werden die Benutzerfreundlichkeit und die effektive Wirkung. Jedoch scheinen manche Kritiken auf die Nebenwirkungen und die Kosten des Medikaments zu verweisen. Das öffnet ein interessantes Gespräch über die Balance zwischen Wirkung und möglichen unerwünschten Effekten.

📦 Vertriebs- & Preislandschaft

Bronchoretard ist nicht nur in öffentlichen Apotheken, sondern auch via Online-Apotheken wie DocMorris und Shop-Apotheke erhältlich. Die Preise variieren im Allgemeinen zwischen 20 und 80 Euro, abhängig von der Packungsgröße und dem Anbieter. Generika von Bronchoretard bieten häufig kostengünstigere Alternativen, die ebenso wirksam sind.

⚖️ Alternative Optionen

Vergleichstabelle (Generika vs. Originalpräparate)

Vor- und Nachteile

Die Vorteile von Bronchoretard liegen vor allem in seiner Wirksamkeit und dem langanhaltenden Effekt. Dennoch sollten Patienten auch die potenziellen Nebenwirkungen in Betracht ziehen. Für viele ist der Aspekt der Nebenwirkungen entscheidend, wenn es um die Wahl des Medikaments geht. Ein gut informierter Patientenentscheidungsprozess ist hier wichtig.

📜 Regulierungsstatus

Bronchoretard ist in Deutschland gut reguliert. Die Zulassung wurde durch das BfArM genehmigt, was für hohe Standards in der Arzneimittelversorgung spricht. Darüber hinaus sorgt die kontinuierliche Evaluierung durch den G-BA und AMNOG dafür, dass Patienten aktuelle und relevante Behandlungsinformationen erhalten. Das Vertrauen in die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments ist somit gegeben.